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衡阳染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过您5毫升血液,安全准确地筛查宝宝是否患有唐氏综合征等染色体疾病。

谁需要做这个检测?

  • 在衡阳备孕或已孕,希望提早了解宝宝健康的女性。
  • 处于衡阳,常规产检提示需要进一步筛查的准妈妈。
  • 年龄超过30岁,希望获得更精准风险评估的衡阳孕妈妈。
  • 衡阳曾有不良孕产史,希望本次怀孕加强监测的家庭。
  • 由于心理因素,希望避免传统有创检查风险的衡阳准父母。
  • 在衡阳寻求更全面、更早期优生信息咨询的夫妇。

这个检测能查出什么?

这项检测好比在宝宝发育早期进行一次精密的‘图纸校对’。它主要筛查宝宝21、18、13号这三条关键染色体是否存在数量异常。最常见的是21号染色体多了一条,即唐氏综合征,这会影响宝宝的智力和生长发育。检测通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段来判断风险,是一种高效的筛查手段。需要了解的是,它主要针对这三条染色体数目问题进行风险评估,并非诊断所有遗传病,也不能检测染色体结构异常。如果筛查提示高风险,通常建议后续通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行确认。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。仅需抽取您5-10毫升的静脉血(类似常规抽血),无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微针刺感,几分钟即可完成。您可以在衡阳合作的采样点进行,部分机构也支持专业人员上门采样或通过快递寄送样本。整个采样环节对身体和怀孕过程无干扰,您可以放心。

结果准确吗?安全吗?

对于21-三体综合征(唐氏综合征)的筛查准确率很高,远高于传统唐氏筛查。它直接分析宝宝游离DNA,因此比仅通过母体激素指标推断更精准。这是一项筛查技术,结果会提示‘低风险’或‘高风险’。‘低风险’极大降低了胎儿患目标疾病的可能性,但并非100%保证。若结果为‘高风险’,则需遵医嘱进行产前诊断来最终确认。该检测对母体和胎儿安全,因为它只分析血液,不介入子宫环境。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查的这三条染色体异常,分别代表什么病?
21号染色体多一条是唐氏综合征,主要影响智力发育和特殊面容;18号染色体多一条是爱德华氏综合征,通常伴有严重畸形,预后很差;13号染色体多一条是帕陶氏综合征,也常伴有多发畸形和智力障碍。
采样点周末上班吗?我工作日没时间。
我们大部分合作的采样点在周末也提供采样服务,但具体服务时间可能因地点而异。您在预约时可以直接选择方便的时间段,或向客服查询周末开放的具体点位。
你们支持分期付款吗?比如用花呗或者信用卡分期。
目前我们的检测费用1705元需一次性付清,官方渠道暂不直接提供分期付款服务。您可以选择使用信用卡或支付宝、微信等支付工具支付,这些第三方工具是否支持分期,请您咨询对应的发卡行或支付平台。本项目为自费项目。
这个检查结果如果是低风险,是不是就百分百没问题了?
任何筛查都无法保证100%。低风险结果意味着胎儿患目标染色体疾病的可能性极低,但仍有极小概率的假阴性可能。建议您仍要定期进行所有常规产检,全面监测胎儿发育情况。
我抽血留的样本和个人信息,你们怎么保密?
您好,我们高度重视个人信息与样本隐私。全程采用匿名编码处理,检测报告仅通过加密渠道发送给您本人。我们有严格的内部管理制度和技术手段,确保您的信息不会被泄露给任何无关第三方。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双胎孕妇。
  • 请务必提供真实准确的末次月经日期和年龄信息。
  • 如果一年内接受过输血或干细胞治疗,请提前告知。
  • 检测结果为筛查性质,不能替代最终的产前诊断。
  • 报告出具后,建议与您的产科服务提供方沟通结果。
  • 费用为一次性支付,包含检测费与报告解读服务费。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 注意查看服务包含的相关保险条款与保障范围。

用户评价 (11条,均分4.9)

范** 已验证 35岁初产妇

客服说10个工作日左右出报告,我第7个工作日就收到了,超预期!而且报告是PDF加密文件,感觉隐私保护做得不错。内容上,关键指标用加粗和颜色区分,一目了然,给我产检医生看,医生也说报告格式规范,数据清晰,利于判断。

机构回复

感谢您对我们效率和报告专业性的双重认可!我们在保障速度的同时,也高度重视报告的安全性与临床适用性。能帮到您和医生,我们非常开心。

2026-03-2737人觉得有用
郭** 已验证 试管妈妈

我血管特别细,每次抽血都要被扎好几次,特别害怕。这次来做NIPT,提前跟采血员说了情况,她特别耐心,先用热毛巾帮我敷了一会儿,找了好久才下手,一次就成功了!而且抽的血量感觉也比平时产检少,没那么晕。这个体验真的很加分。

机构回复

非常感谢您的分享!面对难寻的血管,我们的采血员都经过专门培训,会采用热敷、拍打等多种辅助方法,力求一次成功,减少您的痛苦。您的满意是我们最大的追求。

2026-03-2513人觉得有用
贾** 已验证 孕中期

老婆孕早期吐得厉害,不想她折腾,所以选了NIPT。我作为准爸爸全程代办,很方便。线上预约,线下抽血点很多。报告8天出来,发到我邮箱。内容很全面,但要是能有个‘爸爸版’极简摘要就更好了,比如直接说‘宝宝目前染色体筛查无异常’,哈哈。

机构回复

好有爱的爸爸!您的建议太棒了,‘爸爸版摘要’这个想法非常贴心,我们会认真考虑如何在后续优化报告呈现形式,满足不同家庭成员的需求。感谢您的建议!

2026-03-2339人觉得有用
姚** 已验证 高危孕妇

预约时段控制得很好,人不多。但可能因为我到得早,在前台办完手续后,在等候区坐了快20分钟才被叫到。等候区虽然舒服,但看着时间一点点过,孕晚期容易累,还是有点小焦躁。希望时间管理能更精准。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们会检视内部的流程衔接与时间调度,加强对客户实际到达时间的灵活应对,努力减少您的等候时间。感谢您的提醒,祝您孕期舒心。

2026-03-1359人觉得有用
钟** 已验证 遗传咨询后检测

作为准爸爸负责跑腿,最烦琐碎手续。但这个NIPT从线上购买、预约到查询报告,一个公众号全搞定,不用下载一堆APP。报告出来后还直接微信提醒,点开就看,特别适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直努力简化流程,让科技服务于便捷。通过整合全流程至一个端口,正是为了让像您一样的家人能省心省力,陪伴家人享受安心孕期。

2026-03-2065人觉得有用
毛** 已验证 32岁孕妈

效率真的太高了!我是外地做的采样,周一寄出样本,周五一早就收到电子报告了,这速度惊到我了。而且报告里每一项都有详细的解释和参考范围,看不懂的还有在线客服给解答,感觉非常专业,这个钱花得值。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直致力于提升物流和信息流转效率,确保每一位用户都能尽快获取专业、清晰的报告。您的认可是对我们工作的最好鼓励!

2026-03-0710人觉得有用
秦** 已验证 准爸爸

28岁,第一胎,唐筛临界风险被吓到,赶紧来做NIPT。从采样到拿到报告只用了7天,神速!而且结果是低风险,彻底放心了。报告里还解释了NIPT和唐筛的区别与优势,让我觉得这钱花得明白,值!

机构回复

非常高兴能帮助您澄清焦虑!唐筛临界风险后,快速、准确的NIPT检测确实是重要的澄清手段。恭喜您获得理想结果,可以安心享受接下来的孕期啦!

2025-04-1253人觉得有用
李** 已验证 孕早期

总体满意,流程快服务好。就是价格嘛,如果能再稍微亲民一点点,或者多些优惠活动就更好了。毕竟对普通家庭来说,这还是一项不小的开支。不过含保险这点确实加分。

机构回复

衷心感谢您的真诚反馈!价格方面我们一直在努力优化成本,并会定期推出优惠活动,力求让更多家庭能以更轻松的方式享受优质服务。请您继续关注我们。

2025-10-2567人觉得有用
汤** 已验证 35岁初产妇

最大的感受是“秩序感”。所有文件摆放整齐,客户动线设计合理,互不干扰。咨询师桌上除了电脑和必要的资料,没有多余杂物,这种井然有序的工作环境,侧面反映了他们做事的条理和专注,让我对检测精度很有信心。

机构回复

非常感谢您敏锐的观察!井然有序确实是专业精神的外在体现。我们相信,严谨的秩序是保障工作质量的基础。您的信心是我们最珍视的回报。

2026-03-1111人觉得有用
段** 已验证 二胎妈妈

特别欣赏他们样本的包装和交接流程。抽血后,护士当着我的面把血样管放进一个特制的生物安全转运箱,锁好,然后填写转运单,拍照上传系统。每一步都看得见,感觉样本像贵重物品一样被护送,特别有安全感。

机构回复

您观察得非常仔细。样本的安全与追溯性是检测质量的基石。我们严格执行“可视化”链条管理,确保每一份样本都被妥善、可追踪地送达实验室。感谢您的信任。

2025-12-0728人觉得有用
叶** 已验证 准爸爸

老公帮我买的这个服务,说是礼物。整个流程我几乎没操心,预约成功、采样提醒、报告出炉,每一步都有短信和公众号消息推送,像有个小助手。这种被安排得明明白白的感觉,对孕傻的我太友好了。

机构回复

这份“礼物”真暖!我们的服务设计初衷就是希望最大化地减少孕妈的操劳,让科技带来真正的便捷。很高兴成为您孕期的得力小助手!

2025-04-0628人觉得有用

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